Descomposición electroquímica de ciclofosfamida, 5-fluorouracilo e ifosfamida utilizando un reactor de flujo continuo con un electrodo de diamante dopado de boro

Ochoa Chávez, Stalin Andrés

2017-05-22

T-IC/0767/CD 7825
Ochoa Chávez, S. A. (2017). Descomposición electroquímica de ciclofosfamida, 5-fluorouracilo e ifosfamida utilizando un reactor de flujo continuo con un electrodo de diamante dopado de boro. 145 hojas. Quito : EPN.

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Se analizó la descomposición electroquímica de ciclofosfamida (CF), 5-fluorouracilo (5-FU) e ifosfamida (IF) en medio acuoso utilizando un reactor de flujo con BDD. Dos condiciones fueron usadas: una celda sin división (sistema I) y una dividida por una membrana de nafion (sistema II). El efecto de las condiciones operacionales fue evaluado entre ellas; densidad de corriente (j), caudal (qv) y concentración del fármaco (C0). La cantidad de ∙OH se determinó con la oxidación del RNO, teniendo los valore más altos en qv de 13 L h-1 para ambos sistemas. En el sistema I se encontró la mayor remoción del 5-FU (88%) y menor consumo energético en j de 1 mA cm-2. Mientras, que en el sistema II, la IF y CF mostraron remociones de hasta el 100% en j de 15 mA cm-2. Sin embargo, caídas de potencial presentaron a causa de la resistencia en la membrana, por lo cual, la j más eficiente energéticamente fue 1 mA cm-2 con remociones del 90-95% en el mismo tiempo de trabajo para agua sintética y agua residual. Adicionalmente, los iones liberados en la degradación fueron identificados y cuantificados en ambos sistemas, presentando la mayor cantidad en el sistema II.

An electrochemical decomposition of cyclophosphamide (CP), 5-fluorouracil (5-FU) and ifosfamide (IF) in aqueous medium was analyzed using a flow reactor with BDD. Two conditions we reused: an undivided cell (system I) and a divided cell by a membrane of nafion (system II). The effect of the operational conditions was evaluated such as: current density (j), flow rate (qv) and drug concentration (C0). The amount of ∙OH was determined with the oxidation of the RNO, reaching the highest values in qv of 13 L h-1 for both systems. In system I, the highest removal of 5-FU (88%) and lower energy consumption in j of 1 mA cm-2 were found. Meanwhile, in system II, the IF and CF showed removals of up to 100% in j of 15 mA cm-2. However, potential drops were due to membrane resistance, so the most energy efficient j was 1 mA cm-2 with removals of 90-95% at the same working time for synthetic water and waste water. Additionally, the ions liberated in the degradation were identified and quantified in both systems, presenting the highest amount in system II.

Espinoza Montero, Patricio Javier, director

TRATAMIENTO DE AGUAS; ELECTROQUÍMICA;